Anticuerpo monoclonal de ratón LMNA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
LMNA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón LMNA |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LMNA |
| Nombres alternativos | FPL; IDC; LFP; CDDC; EMD2; FPLD; HGPS; LDP1; LMN1; LMNC; PRO1; CDCD1; CMD1A; FPLD2; LMNL1; CMT2B1 |
| Gene ID | 4000 |
| SwissProt ID | P02545 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de LMNA humano expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 74kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La lámina nuclear consiste en una matriz bidimensional de proteínas ubicada junto a la membrana nuclear interna. La familia de proteínas lamin conforma la matriz y se conserva altamente en la evolución. Durante la mitosis, la matriz laminosa se desmonta reversiblemente a medida que las proteínas laminosas se fosforilan. Se cree que las proteínas laminosas participan en la estabilidad nuclear, la estructura de la cromatina y la expresión génica. Las laminosas de los vertebrados consisten en dos tipos: A y B. Mediante empalme alterno, este gen codifica tres isoformas de laminosas de tipo A. Las mutaciones en este gen conducen a varias enfermedades: distrofia muscular de Emery-Dreifuss, lipodistrofia parcial familiar, distrofia muscular de cinturas, miocardiopatía dilatada, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. |
