Anticuerpo policlonal de conejo LKB1 (fosfo Ser334)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
STK11
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LKB1 (fosfo Ser334) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | STK11 |
| Nombres alternativos | STK11; LKB1; PJS; Serine/threonine-protein kinase STK11; Liver kinase B1; LKB1; hLKB1; Renal carcinoma antigen NY-REN-19 |
| Gene ID | 6794 |
| SwissProt ID | Q15831 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de LKB1 humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser334. Rango de AA: 300-349. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Insulin Receptor; mTOR; AMPK |
Antecedentes
| Este gen, que codifica un miembro de la familia de las serina/treonina quinasas, regula la polaridad celular y funciona como supresor tumoral. Mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Peutz-Jeghers, un trastorno autosómico dominante caracterizado por el crecimiento de pólipos en el tracto gastrointestinal, máculas pigmentadas en la piel y la boca, y otras neoplasias. Se han observado variantes de empalme transcripcional alternativo de este gen, pero no se han caracterizado a fondo. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., cofactor: magnesio o manganeso., enfermedad: Los defectos en STK11 son una causa del síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) [MIM:175200]. El SPJ es una enfermedad hereditaria poco frecuente que predispone a tumores benignos y malignos en diversos sistemas orgánicos. El SPJ es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por máculas melanocíticas en los labios, múltiples pólipos hamartomatosos gastrointestinales y un mayor riesgo de diversas neoplasias, incluido el cáncer gastrointestinal. Enfermedad: Defectos en STK11 se han asociado con tumores testiculares [MIM:273300]. Incluye el tumor de células germinales (TCG) o el tumor de células germinales testicular (TCGT). Regulación enzimática: Se activa mediante la unión de un complejo compuesto por CAB39 y STRAD o CAB39 y ALS2CR2. Función: Papel esencial en la detención del ciclo celular G1. Fosforila y activa miembros de la subfamilia de proteínas quinasas relacionadas con AMPK. Supresor tumoral. Información en línea: Entrada de SPJ. PTM: Fosforilado por una proteína quinasa dependiente de AMPc. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de proteínas quinasas Ser/Thr de CAMK. Subfamilia LKB1. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Ubicación subcelular: Se reubica en el citoplasma al unirse a CAB39 y STRAD o CAB39 y ALS2CR2. Subunidad: Se encuentra en un complejo ternario compuesto por SMAD4, STK11 y STK11IP. Interactúa con SMAD4 y STK11IP. Especificidad tisular: Se expresa de forma ubicua. Su expresión es más intensa en testículos e hígado fetal. |
