Anticuerpo policlonal de conejo LIMK1 (Phospho-Ser310)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
LIMK1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LIMK1 (Phospho-Ser310) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LIMK1 |
| Nombres alternativos | LIM domain kinase 1 (LIMK-1) (EC 2.7.11.1) |
| Gene ID | 3984 |
| SwissProt ID | P53667 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de LIMK1 humano (Phospho-Ser310) |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Neuroscience |
Antecedentes
| Actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína. Enfermedad: La haploinsuficiencia de LIMK1 puede ser la causa de ciertas anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas observadas en el síndrome de Williams-Beuren (SWB), un trastorno del desarrollo poco común. Se trata de un síndrome de deleción de genes contiguos que afecta a genes de la banda cromosómica 7q11.23. Función: Proteína quinasa que regula la dinámica de los filamentos de actina. Fosforila e inactiva la cofilina, factor de unión/despolimerización de la actina, estabilizando así el citoesqueleto de actina. La isoforma 3 tiene un efecto negativo dominante sobre los cambios del citoesqueleto de actina. Podría estar implicada en el desarrollo cerebral. PTM: Autofosforilada. PTM: Fosforilada en residuos de serina y/o treonina por ROCK1. Puede ser desfosforilada e inactivada por SSH1. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteína quinasas. Familia de proteínas quinasas TKL Ser/Thr. Similitud: Contiene un dominio PDZ (DHR). Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Similitud: Contiene dos dominios LIM de unión a zinc. Subunidad: Se autoasocia. El dominio LIM interactúa con el dominio citoplasmático de NRG1. Se une a ROCK1. Interactúa con SSH1. Interactúa con NISCH. Especificidad tisular: Máxima expresión en el sistema nervioso adulto y fetal. Se detecta de forma ubicua en las diferentes regiones del cerebro adulto, con los niveles más altos en la corteza cerebral. Se expresa en menor medida en el músculo cardíaco y esquelético. |
