Anticuerpo monoclonal de ratón LHCGR

Anticuerpo monoclonal de ratón LHCGR

Cat: AMM81438
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:LHCGR
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón LHCGR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
LHCGR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón LHCGR
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen LHCGR
Nombres alternativos HHG; LHR; LCGR; LGR2; ULG5; LHRHR; LSH-R; LH/CGR; LH/CG-R
Gene ID 3973
SwissProt ID P22888
Immunogen LHR-29 de la ATCC
Aplicación
Aplicación WB,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 78.6kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica el receptor de la hormona luteinizante y la coriogonadotropina. Este receptor pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G 1, y su actividad está mediada por proteínas G que activan la adenilato ciclasa. Las mutaciones en este gen provocan trastornos del desarrollo del carácter sexual secundario masculino, como la pubertad precoz masculina familiar, también conocida como testotoxicosis, el hipogonadismo hipogonadotrópico, el adenoma de células de Leydig con pubertad precoz y el pseudohermafroditismo masculino con hipoplasia de células de Leydig.
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