Anticuerpo monoclonal de ratón LDLR

Anticuerpo monoclonal de ratón LDLR

Cat: AMM81459
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:LDLR
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón LDLR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
LDLR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón LDLR
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen LDLR
Nombres alternativos FH; FHC; LDLCQ2
Gene ID 3949
SwissProt ID P01130
Immunogen Fragmento recombinante purificado de LDLR humano (AA: 22-150) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 95.4kDa
Área de investigación
Antecedentes
La familia de genes del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLR) está compuesta por proteínas de superficie celular que participan en la endocitosis de ligandos específicos mediada por receptores. La lipoproteína de baja densidad (LDL) se une normalmente a la membrana celular y es absorbida por la célula, llegando a los lisosomas, donde se degrada y el colesterol queda disponible para la represión de la enzima microsomal 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductasa, el paso limitante de la velocidad en la síntesis de colesterol. Simultáneamente, se produce una estimulación recíproca de la síntesis de ésteres de colesterol. Las mutaciones en este gen causan hipercolesterolemia familiar, un trastorno autosómico dominante. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción.
   💬 WhatsApp