Anticuerpo policlonal de conejo LATS1/2

Anticuerpo policlonal de conejo LATS1/2

Cat: APRab13235
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:LATS1/LATS2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo LATS1/2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
LATS1/LATS2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo LATS1/2
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen LATS1/LATS2
Nombres alternativos LATS1; WARTS; Serine/threonine-protein kinase LATS1; Large tumor suppressor homolog 1; WARTS protein kinase; h-warts; LATS2; KPM; Serine/threonine-protein kinase LATS2; Kinase phosphorylated during mitosis protein; Large tumor suppressor ho
Gene ID 9113/26524
SwissProt ID O95835/Q9NRM7
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del LATS1/2 humano. Rango de AA: 1041-1090.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 130-140kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una supuesta serina/treonina quinasa que se localiza en el aparato mitótico y forma complejos con la quinasa CDC2, controladora del ciclo celular, durante la mitosis temprana. La proteína se fosforila de forma dependiente del ciclo celular, permaneciendo la fosforilación tardía en la profase durante la metafase. La región N-terminal de la proteína se une a CDC2 para formar un complejo que muestra una actividad reducida de la histona quinasa H1, lo que indica su función como regulador negativo de CDC2/ciclina A. Además, el dominio quinasa C-terminal se une a su propia región N-terminal, lo que sugiere una posible regulación negativa mediante la interferencia con la formación de complejos mediante la unión intramolecular. Los datos bioquímicos y genéticos sugieren su función como supresor tumoral. Esto está respaldado por estudios en ratones knock-out que muestran el desarrollo de sarcomas de tejidos blandos, tumores de células del estroma ovárico y una alta sensibilidad al tratamiento carcinogénico. Actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína. Cofactor: Magnesio. Función: Supresor tumoral que desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la ploidía a través de sus acciones tanto en la progresión mitótica como en el punto de control de tetraploidía G1. Regula negativamente la transición G2/M al regular negativamente la actividad de la cinasa CDC2. Participa en el control de la expresión de p53. Afecta la citocinesis al regular la polimerización de actina mediante la modulación negativa de LIMK1. También puede desempeñar un papel en la función endocrina. PTM: Autofosforilado y fosforilado durante la fase M del ciclo celular. Fosforilado por STK3 en Ser-909 y Thr-1079, lo que resulta en su activación. Fosforilada tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas AGC Ser/Thr. Similitud: Contiene un dominio C-terminal de la proteína quinasa AGC. Similitud: Contiene un dominio de la proteína quinasa. Similitud: Contiene un dominio UBA. Ubicación subcelular: Se localiza en los centrosomas durante la interfase, pero migra al aparato mitótico, incluyendo los cuerpos polares del huso, el huso mitótico y el cuerpo medio, durante la mitosis. Subunidad: Forma complejos con CDC2 al inicio de la mitosis. CDC2, asociada a LATS1, no tiene ciclina mitótica asociada ni actividad quinasa aparente. Se une a ZYX fosforilada, lo que localiza esta proteína en el huso mitótico y sugiere la función de las proteínas reguladoras de la actina durante la mitosis. Se une y se colocaliza con LIMK1 en el anillo contráctil de actomiosina durante la citocinesis. Especificidad tisular: Se expresa en todos los tejidos adultos examinados, excepto en pulmón y riñón.
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