Anticuerpo policlonal de conejo LAB (Phospho-Tyr136)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
LAT2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LAB (Phospho-Tyr136) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LAT2 |
| Nombres alternativos | Linker for activation of T-cells family member 2 (Linker for activation of B-cells) (Membrane-associated adapter molecule) (Non-T-cell activation linker) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 15 protein) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 5 protein) |
| Gene ID | 7462 |
| SwissProt ID | Q9GZY6 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de LAB humano (Phospho-Tyr136) |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Enfermedad: Los defectos en LAT2 pueden ser causa de ciertas anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas observadas en el síndrome de Williams-Beuren (SWB) [MIM:194050]. El SWB es un trastorno del desarrollo poco frecuente. Se trata de un síndrome de deleción de genes contiguos que afecta a genes de la banda cromosómica 7q11.23. Función: Participa en la señalización mediada por FCER1 (receptor de inmunoglobulina épsilon de alta afinidad) en mastocitos. También podría participar en la señalización mediada por BCR (receptor de antígeno de linfocitos B) en linfocitos B y en la señalización mediada por FCGR1 (receptor Fc I de inmunoglobulina gamma de alta afinidad) en células mieloides. Asocia la activación de estos receptores y sus quinasas asociadas con eventos intracelulares distales mediante el reclutamiento de GRB2. PTM: Puede estar poliubiquitinado. PTM: Se fosforila en tirosinas tras la reticulación de BCR en linfocitos B, FCGR1 en células mieloides o FCER1 en mastocitos; lo que induce el reclutamiento de GRB2. Ubicación subcelular: Presente en balsas lipídicas. Subunidad: Al fosforilarse, interactúa con GRB2. También puede interactuar con SOS1, GAB1 y CBL. Especificidad tisular: Altamente expresado en el bazo, linfocitos de sangre periférica y centros germinales de ganglios linfáticos. También se expresa en placenta, pulmón, páncreas e intestino delgado. Presente en linfocitos B, células NK y monocitos. Ausente en linfocitos T (a nivel proteico). |
