Anticuerpo monoclonal de ratón KMT2A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
KMT2A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón KMT2A |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KMT2A |
| Nombres alternativos | HRX; MLL; MLL1; TRX1; ALL-1; CXXC7; HTRX1; MLL1A; WDSTS |
| Gene ID | 4297 |
| SwissProt ID | Q03164 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de KMT2A humano (AA:150-400) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 431kDa |
Área de investigación
| Apoptosis |
Antecedentes
| Este gen codifica un coactivador transcripcional que desempeña un papel esencial en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo temprano y la hematopoyesis. La proteína codificada contiene múltiples dominios funcionales conservados. Uno de estos dominios, el dominio SET, es responsable de su actividad como histona H3 lisina 4 (H3K4) metiltransferasa, que media las modificaciones de la cromatina asociadas con la activación transcripcional epigenética. Esta proteína es procesada por la enzima taspasa 1 en dos fragmentos, MLL-C y MLL-N. Estos fragmentos se reasocian y se ensamblan posteriormente en diferentes complejos multiproteicos que regulan la transcripción de genes diana específicos, incluyendo muchos de los genes HOX. Múltiples translocaciones cromosómicas que involucran a este gen son la causa de ciertas leucemias linfoides agudas y leucemias mieloides agudas. El empalme alterno resulta en múltiples variantes de transcripción. |
