Anticuerpo monoclonal de conejo KLKB1

Anticuerpo monoclonal de conejo KLKB1

Cat: AMRe87801
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:KLKB1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo KLKB1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
KLKB1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo KLKB1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen KLKB1
Nombres alternativos PKK; PPK; KLK3; PKKD
Gene ID 3818
SwissProt ID P03952
Immunogen Un péptido sintético de KLKB1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:71 kDa; Observed MW:80 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una glicoproteína que participa en la activación dependiente de la superficie de la coagulación sanguínea, la fibrinólisis, la generación de quinina y la inflamación. La preproproteína codificada, presente en el plasma como un complejo no covalente con quininógeno de alto peso molecular, se somete a un procesamiento proteolítico mediado por el factor de coagulación XII activado para generar una serina proteasa heterodímera con enlaces disulfuro, compuesta por cadenas pesadas y ligeras. Ciertas mutaciones en este gen causan deficiencia de precalicreína. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016]
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