Anticuerpo policlonal de conejo KCNQ4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
KCNQ4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo KCNQ4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KCNQ4 |
| Nombres alternativos | KCNQ4; Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 4; KQT-like 4; Potassium channel subunit alpha KvLQT4; Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.4 |
| Gene ID | 9132 |
| SwissProt ID | P56696 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del KCNQ4 humano. Rango de AA: 644-693. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen forma un canal de potasio que se cree desempeña un papel crucial en la regulación de la excitabilidad neuronal, en particular en las células sensoriales de la cóclea. La corriente generada por este canal es inhibida por los receptores muscarínicos de acetilcolina M1 y activada por la retigabina, un nuevo fármaco anticonvulsivo. La proteína codificada puede formar un canal de potasio homomultimérico o posiblemente un canal heteromultimérico en asociación con la proteína codificada por el gen KCNQ3. Los defectos en este gen son causa de la sordera neurosensorial no sindrómica tipo 2 (DFNA2), una forma autosómica dominante de pérdida auditiva progresiva. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], Productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales. Enfermedad: Defectos en KCNQ4 causan sordera neurosensorial autosómica dominante tipo 2 no sindrómica (DFNA2A) [MIM:600101]. La DFNA2A es una forma de pérdida auditiva neurosensorial. La sordera neurosensorial se produce por daño a los receptores neuronales del oído interno, las vías nerviosas que conducen al cerebro o el área cerebral que recibe la información sonora. Dominio: El segmento S4 es probablemente el sensor de voltaje y se caracteriza por una serie de aminoácidos con carga positiva en cada tercera posición. Función: Probablemente importante en la regulación de la excitabilidad neuronal. Podría subyacer a una corriente de potasio implicada en la regulación de la excitabilidad de las células sensoriales de la cóclea. Los canales KCNQ4 son bloqueados por linopirdina, XE991 y bepridil, mientras que el clofilium no tiene un efecto significativo. El agonista muscarínico oxotremorina-M suprime fuertemente la corriente de KCNQ4 en células CHO donde los canales KCNQ4 clonados se coexpresaron con receptores muscarínicos M1. Varios: Se realizaron experimentos de mutagénesis expresando mutantes de KCNQ4 en ovocitos de Xenopus, ya sea individualmente (homomultímeros) o en combinación con KCNQ4 de tipo silvestre (homomultímeros mut/wt) en una proporción de 1:1, para simular la situación en un paciente heterocigoto DFNA2. Información en línea: Página del gen. Similitud: Pertenece a la familia de canales de potasio. Subfamilia KQT. Ubicación subcelular: Se encuentra en la membrana basal de las células ciliadas externas de la cóclea. Subunidad: Puede formar heteromultímeros con KCNQ3. Especificidad tisular: Se expresa en las células ciliadas sensoriales externas de la cóclea, pero no en las internas. Se expresa ligeramente en corazón, cerebro y músculo esquelético. |
