Anticuerpo monoclonal de ratón KCNQ1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
KCNQ1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón KCNQ1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2b |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KCNQ1 |
| Nombres alternativos | LQT; RWS; WRS; LQT1; SQT2; ATFB1; ATFB3; JLNS1; KCNA8; KCNA9; Kv1.9; Kv7.1; KVLQT1; FLJ26167 |
| Gene ID | 3784 |
| SwissProt ID | P51787 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de KCNQ1 humano expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 95kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un canal de potasio dependiente de voltaje necesario para la fase de repolarización del potencial de acción cardíaco. Esta proteína puede formar heteromultímeros con otras dos proteínas del canal de potasio, KCNE1 y KCNE3. Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de QT largo hereditario 1 (también conocido como síndrome de Romano-Ward), el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen y la fibrilación auricular familiar. Este gen exhibe impronta tisular específica, con expresión preferente del alelo materno en algunos tejidos y expresión bialélica en otros. Este gen se encuentra en una región del cromosoma 11 entre otros genes improntados que se asocian con el síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW), y se ha demostrado que se altera por reordenamientos cromosómicos en pacientes con SBW. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. |
