Anticuerpo policlonal de conejo KCE1L
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
KCNE1L AMMECR2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo KCE1L |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KCNE1L AMMECR2 |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | 23630 |
| SwissProt ID | Q9UJ90 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 40-120 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 15kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Subunidad reguladora 5 de la subfamilia E del canal dependiente de voltaje de potasio (KCNE5) Homo sapiens Los canales de potasio dependientes de voltaje (Kv) representan la clase más compleja de canales iónicos dependientes de voltaje desde los puntos de vista tanto funcionales como estructurales. Sus diversas funciones incluyen la regulación de la liberación de neurotransmisores, la frecuencia cardíaca, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal, el transporte de electrolitos epiteliales, la contracción del músculo liso y el volumen celular. Este gen codifica una proteína de membrana que tiene similitud de secuencia con el producto del gen KCNE1, un miembro de la subfamilia del canal de potasio dependiente de voltaje relacionada con isk. Este gen sin intrones se elimina en el síndrome de genes contiguos AMME y puede estar involucrado en las anomalías cardíacas y neurológicas encontradas en el síndrome de genes contiguos AMME. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en KCNE1L pueden ser una causa del complejo AMME [MIM:300194]; También conocido como síndrome de Alport, retraso mental, hipoplasia del tercio medio facial y eliptocitosis, así como otras anomalías cardíacas leves. El complejo AMME es un síndrome de deleción de genes contiguos. Similitud: Pertenece a la familia de canales de potasio KCNE. Especificidad tisular: Altamente expresado en corazón, músculo esquelético, cerebro, médula espinal y placenta. |
