Anticuerpo policlonal de conejo KALIG-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
KAL1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo KALIG-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KAL1 |
| Nombres alternativos | KAL1; ADMLX; KAL; KALIG1; Anosmin-1; Adhesion molecule-like X-linked; Kallmann syndrome protein |
| Gene ID | 3730 |
| SwissProt ID | P23352 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del KAL1 humano. Rango de AA: 151-200. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Peso molecular | 76kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Las mutaciones en este gen causan el síndrome de Kallmann ligado al cromosoma X. La proteína codificada presenta una secuencia similar a la de las proteínas que participan en la adhesión neuronal y la migración axonal. Además, esta proteína de la superficie celular está N-glicosilada y podría tener actividad antiproteasa. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en KAL1 son la causa del síndrome de Kallmann tipo 1 (KAL1) [MIM:308700]; también conocido como hipogonadismo hipogonadotrópico y anosmia. La anosmia o hiposmia se relaciona con la ausencia o hipoplasia de los bulbos y tractos olfatorios. El hipogonadismo se debe a una deficiencia de la hormona liberadora de gonadotropina y probablemente se deba a un fallo en la migración embrionaria de las neuronas que sintetizan dicha hormona. En algunos pacientes pueden presentarse otras anomalías del desarrollo, como agenesia renal, labio hendido y/o paladar hendido, agenesia dental selectiva y sincinesia bimanual. En algunos casos, la anosmia puede estar ausente o ser poco visible. Función: Puede ser una molécula de adhesión con actividad antiproteasa. PTM: N-glicosilado. Similitud: Contiene un dominio WAP. Similitud: Contiene cuatro dominios de fibronectina tipo III. |
