Anticuerpo monoclonal de ratón JAM3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
JAM3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón JAM3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | JAM3 |
| Nombres alternativos | JAMC; JAM-2; JAM-3; JAM-C |
| Gene ID | 83700 |
| SwissProt ID | Q9BX67 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de JAM3 humano (AA: extra 32-241) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 35kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Las uniones estrechas representan un modo de adhesión entre células en láminas de células epiteliales o endoteliales, formando sellos continuos alrededor de las células y sirviendo como una barrera física para evitar que los solutos y el agua pasen libremente a través del espacio paracelular. La proteína codificada por este miembro del gen de la superfamilia de inmunoglobulinas se localiza en las uniones estrechas entre las células endoteliales altas. A diferencia de otras proteínas de esta familia, esta proteína no puede adherirse a las líneas celulares de leucocitos y solo forma interacciones homotípicas débiles. La proteína codificada es un miembro de la familia de proteínas de moléculas de adhesión de unión y actúa como un receptor para otro miembro de esta familia. Una mutación en un intrón de este gen se asocia con la destrucción hemorrágica del cerebro, la calcificación subependimaria y las cataratas congénitas. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. |
