Anticuerpo policlonal de conejo integrina β3 (fosfo Tyr773)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ITGB3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo integrina β3 (fosfo Tyr773) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ITGB3 |
| Nombres alternativos | ITGB3; GP3A; Integrin beta-3; Platelet membrane glycoprotein IIIa; GPIIIa; CD antigen CD61 |
| Gene ID | 3690 |
| SwissProt ID | P05106 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la integrina beta3 humana alrededor del sitio de fosforilación de Tyr773. Rango de AA: 739-788. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 130kDa |
Área de investigación
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Hematopoietic cell lineage;Regulates Actin and Cytoskeleton;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);Dilated cardiomyopathy; |
Antecedentes
| El producto proteico ITGB3 es la cadena beta de la integrina beta 3. Las integrinas son proteínas integrales de la superficie celular compuestas por una cadena alfa y una cadena beta. Una cadena dada puede combinarse con múltiples parejas, dando lugar a diferentes integrinas. La integrina beta 3 se encuentra junto con la cadena alfa IIb en las plaquetas. Se sabe que las integrinas participan en la adhesión celular, así como en la señalización mediada por la superficie celular. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en ITGB3 son una causa de trombastenia de Glanzmann (GT) [MIM:273800]; también conocida como trombastenia de Glanzmann y Naegeli. La GT es la enfermedad hereditaria más común de las plaquetas. Su herencia es autosómica recesiva. Se caracteriza por hemorragia mucocutánea de gravedad leve a moderada y la incapacidad de esta integrina para reconocer ligandos peptídicos macromoleculares o sintéticos. La GT se ha clasificado clínicamente en los tipos I y II. En el tipo I, las plaquetas muestran ausencia de los complejos de glucoproteína IIb-IIIa en su superficie y carecen de fibrinógeno y capacidad de retracción del coágulo. En el tipo II, las plaquetas expresan el complejo GPIIb-IIIa en niveles reducidos (5-20% controles), tienen cantidades detectables de fibrinógeno y tienen una capacidad de retracción del coágulo baja o moderada. Las plaquetas de las variantes GT tienen una expresión normal o casi normal (60-100%) de receptores disfuncionales. Función: La integrina alfa-V/beta-3 es un receptor para citotactina, fibronectina, laminina, metaloproteinasa de matriz-2, osteopontina, osteomodulina, protrombina, trombospondina, vitronectina y factor de von Willebrand. La integrina alfa-IIb/beta-3 es un receptor para fibronectina, fibrinógeno, plasminógeno, protrombina, trombospondina y vitronectina. Las integrinas alfa-IIb/beta-3 y alfa-V/beta-3 reconocen la secuencia R-G-D en una amplia gama de ligandos. La integrina alfa-IIb/beta-3 reconoce la secuencia H-H-L-G-G-G-A-K-Q-A-G-D-V en la cadena gamma del fibrinógeno. Tras la activación, la integrina alfa-IIb/beta-3 provoca la interacción plaquetaria mediante la unión del fibrinógeno soluble. Este paso conduce a una rápida agregación plaquetaria que tapona físicamente la superficie endotelial rota. En caso de infección por VIH-1, la interacción con la proteína Tat viral extracelular parece potenciar la angiogénesis en las lesiones del sarcoma de Kaposi. Información en línea: Base de datos de mutaciones y polimorfismos humanos de Singapur. Polimorfismo: La posición 169 se asocia con el aloantígeno específico de plaquetas HPA-4 (PEN o YUK). HPA-4A/PEN(A)/YUK(A) tiene Arg-169 y HPA-4B/PEN(B)/YUK(B) tiene Gln-169. HPA-4B está involucrado en la trombocitopenia aloinmune neonatal (NAIT o NATP). Polimorfismo: La posición 433 se asocia con el aloantígeno plaquetario específico MO. MO(-) tiene Pro-433 y MO(+) tiene Ala-433. MO(+) está involucrado en NAIT. Polimorfismo: La posición 515 se asocia con el aloantígeno plaquetario específico CA/TU. CA(-)/TU(-) tiene Arg-515 y CA(+)/TU(+) tiene Gln-515. CA(+) está involucrado en NAIT. Polimorfismo: La posición 59 se asocia con el aloantígeno plaquetario específico HPA-1 (ZW o PL(A)). HPA-1A/ZW(A)/PL(A1) tiene Leu-59 y HPA-1B/ZW(B)/PL(A2) tiene Pro-59. Polimorfismo: La posición 662 se asocia con el aloantígeno específico de plaquetas SR(A). SR(A)(-) tiene Arg-662 y SR(A)(+) tiene Cys-662. PTM: Se fosforila en residuos de tirosina en respuesta a la agregación plaquetaria inducida por trombina. Probablemente participa en la señalización de afuera hacia adentro. Un péptido (AA 740-762) es capaz de unirse a GRB2 solo cuando tanto Tyr-773 como Tyr-785 están fosforiladas. La fosforilación de Thr-779 inhibe la unión de SHC. Similitud: Pertenece a la familia de la cadena beta de las integrinas. Similitud: Contiene un dominio VWFA. Subunidad: Heterodímero de una subunidad alfa y una beta. La beta-3 se asocia con alfa-IIb o alfa-V. La isoforma beta-3C interactúa con FLNB. Interactúa con la proteína Tat del VIH-1. Especificidad tisular: Las isoformas beta-3A y beta-3C se expresan ampliamente. La isoforma beta-3A se expresa específicamente en osteoblastos; la isoforma beta-3C se expresa específicamente en próstata y testículos. |
