Anticuerpo policlonal de conejo integrina β2

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

ITGB2

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo integrina β2
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	ITGB2
Nombres alternativos	ITGB2; CD18; MFI7; Integrin beta-2; Cell surface adhesion glycoproteins LFA-1/CR3/p150,95 subunit beta; Complement receptor C3 subunit beta; CD18
Gene ID	3689
SwissProt ID	P05107
Immunogen	El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del gen ITGB2 humano. Rango de AA: 621-670.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Peso molecular	95kDa

Área de investigación

Cell adhesion molecules (CAMs);Natural killer cell mediated cytotoxicity;Leukocyte transendothelial migration;Regulates Actin and Cytoskeleton;Viral myocarditis;

Antecedentes

Este gen codifica una cadena beta de integrina, que se combina con múltiples cadenas alfa para formar diferentes heterodímeros de integrina. Las integrinas son proteínas integrales de la superficie celular que participan en la adhesión celular, así como en la señalización mediada por la superficie celular. La proteína codificada desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria y los defectos en este gen causan deficiencia de adhesión leucocitaria. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2014], enfermedad: Los defectos en ITGB2 son la causa de la deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD1) [MIM:116920]. Los pacientes con LAD1 presentan infecciones bacterianas recurrentes y sus leucocitos presentan deficiencias en una amplia gama de funciones dependientes de la adhesión., función: La integrina alfa-L/beta-2 es un receptor para ICAM1, ICAM2, ICAM3 e ICAM4. Las integrinas alfa-M/beta-2 y alfa-X/beta-2 son receptores para el fragmento iC3b del tercer componente del complemento y para el fibrinógeno. La integrina alfa-X/beta-2 reconoce la secuencia G-P-R en la cadena alfa del fibrinógeno. La integrina alfa-M/beta-2 reconoce los péptidos P1 y P2 de la cadena gamma del fibrinógeno. La integrina alfa-M/beta-2 también es un receptor para el factor X. La integrina alfa-D/beta-2 es un receptor para ICAM3 y VCAM1. Información en línea: Mutaciones ITGB2 db, PTM: Tanto Ser-745 como Ser-756 se fosforilan cuando los linfocitos T se exponen a ésteres de forbol. La fosforilación en Thr-758 (pero no en Ser-756) permite la interacción con proteínas 14-3-3. Similitud: Pertenece a la familia de la cadena beta de las integrinas. Similitud: Contiene un dominio VWFA. Subunidad: Heterodímero de una subunidad alfa y una beta. Beta-2 se asocia con alfa-L, alfa-M, alfa-X o alfa-D. Interactúa con COPS5 y RANBP9.