Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de insulina beta

Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de insulina beta

Cat: AMRe87567
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Insulin Receptor beta
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de insulina beta
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Insulin Receptor beta
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de insulina beta
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Insulin Receptor beta
Nombres alternativos HHF5; CD220
Gene ID 3643
SwissProt ID P06213
Immunogen Un péptido sintético del receptor beta de insulina humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:; Observed MW:95 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas del receptor de tirosina quinasa. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar subunidades alfa y beta que forman un receptor heterotetramérico. La unión de la insulina u otros ligandos a este receptor activa la vía de señalización de la insulina, que regula la captación y liberación de glucosa, así como la síntesis y el almacenamiento de carbohidratos, lípidos y proteínas. Las mutaciones en este gen son la causa de los síndromes hereditarios de resistencia a la insulina grave, como el síndrome de resistencia a la insulina tipo A, el síndrome de Donohue y el síndrome de Rabson-Mendenhall. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2015]
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