Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de insulina β
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
INSR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de insulina β |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | INSR |
| Nombres alternativos | Insulin receptor;IR;CD antigen CD220;[Cleaved into: Insulin receptor subunit alpha;Insulin receptor subunit beta] |
| Gene ID | 3643 |
| SwissProt ID | P06213 |
| Immunogen | Un péptido sintético correspondiente a la proteína objetivo |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:95kD;Observed MW:95kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Membrana. Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas del receptor de tirosina quinasa. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar subunidades alfa y beta que forman un receptor heterotetramérico. La unión de la insulina u otros ligandos a este receptor activa la vía de señalización de la insulina, que regula la captación y liberación de glucosa, así como la síntesis y el almacenamiento de carbohidratos, lípidos y proteínas. Las mutaciones en este gen son la causa de los síndromes hereditarios de resistencia a la insulina grave, como el síndrome de resistencia a la insulina tipo A, el síndrome de Donohue y el síndrome de Rabson-Mendenhall. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2015] |
