Anticuerpo policlonal de conejo InsP 3-quinasa C
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ITPKC
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo InsP 3-quinasa C |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ITPKC |
| Nombres alternativos | ITPKC; IP3KC; Inositol-trisphosphate 3-kinase C; Inositol 1; 4,5-trisphosphate 3-kinase C; IP3 3-kinase C; IP3K C; InsP 3-kinase C |
| Gene ID | 80271 |
| SwissProt ID | Q96DU7 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del IP3KC humano. Rango de AA: 221-270. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 102kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de enzimas inositol 1,4,5-trifosfato [Ins(1,4,5)P(3)] 3-quinasas que catalizan la fosforilación del inositol 1,4,5-trifosfato a 1,3,4,5-tetraquisfosfato. La proteína codificada se localiza en el núcleo y el citoplasma y presenta actividad tanto de importación como de exportación nuclear. Los polimorfismos de un solo nucleótido en este gen se asocian con la enfermedad de Kawasaki. [Proporcionado por RefSeq, sep. de 2009], actividad catalítica: ATP + 1D-mioinositol 1,4,5-trifosfato = ADP + 1D-mioinositol 1,3,4,5-tetraquisfosfato., enfermedad: Las variaciones genéticas en la ITPKC influyen en la susceptibilidad a la enfermedad de Kawasaki [MIM:611775]; también conocida como síndrome del ganglio linfático mucocutáneo o poliarteritis infantil. La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis aguda y autolimitada que afecta a lactantes y niños. Se caracteriza por fiebre prolongada que no responde a antibióticos, erupción cutánea polimorfa, eritema de la mucosa oral, labios y lengua, eritema de palmas y plantas, inyección conjuntival bilateral y linfadenopatía cervical. Entre el 15 % y el 25 % de los pacientes sin tratamiento desarrollan aneurismas de las arterias coronarias, lo que convierte a la enfermedad de Kawasaki en la principal causa de cardiopatía adquirida en niños de países desarrollados. Regulación enzimática: Activada por calcio/calmodulina. Inhibido por altas concentraciones del sustrato Ins(1,2,4)P3, y activado alostéricamente por el producto Ins(1,3,4,5)P4.,Función:Puede fosforilar inositol 2,4,5-trifosfato a inositol 2,4,5,6-tetrafosfato.,Similitud:Pertenece a la familia de la inositol fosfoquinasa (IPK).,Ubicación subcelular:Se desplaza activamente entre el núcleo y el citoplasma con actividad tanto de importación como de exportación nuclear.,Especificidad tisular:Altamente expresado en páncreas, músculo esquelético, hígado, placenta y débilmente en riñón y cerebro. |
