Anticuerpo policlonal de conejo IgG1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
IGHG1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo IgG1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | IGHG1 |
| Nombres alternativos | IGHG1; Ig gamma-1 chain C region |
| Gene ID | 3500 |
| SwissProt ID | P01857 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la IgG1 humana. Rango de AA: 196-245. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 41kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Enfermedad: Las aberraciones cromosómicas que involucran a IGHG1 pueden ser una causa de mieloma múltiple [MIM:254500]. Translocación t(11;14)(q13;q32) con CCND1; translocación t(4;14)(p16.3;q32.3) con FGFR3; translocación t(6;14)(p25;q32) con IRF4.,varios:La proteína de la enfermedad OMM puede representar una forma alélica u otra subclase de la cadena gamma.,varios:La proteína de la enfermedad WIS carece de la mayor parte de la región V y de toda la región CH1.,varios:La proteína de la enfermedad ZUC carece de la mayor parte de la región V, de toda la región CH1 y de parte de la bisagra en comparación con las cadenas pesadas gamma-3 normales.,varios:EU también difiere en los estados de amidación de los residuos 155, 166, 177, 195, 198, 269 y 272 y en el orden de los residuos 268-272.,varios:KOL también difiere en los estados de amidación de los residuos 198, 267 y 272.,varios:Nie también difiere en los estados de amidación de 35, 116, 198, 269 y 272., varios: Nie tiene el marcador alotípico G1M(17), 97-K, y los marcadores G1M(1), 239-D y 241-L. Las secuencias KOL y EU tienen el marcador G1M(3) y los marcadores G1M (no 1).,misceláneos:la región bisagra en las cadenas gamma-3 es aproximadamente cuatro veces más larga que en otras cadenas gamma y contiene tres segmentos idénticos de 15 residuos precedidos por un segmento similar de 17 residuos (12-28).,información en línea:base de datos de mutaciones IGHM,polimorfismo:las 4 combinaciones de los polimorfismos S/G y V/G en las posiciones 191 y 216 se han observado en las cadenas mu humanas.,ubicación subcelular:durante la diferenciación, los linfocitos B cambian de la expresión de IgM unida a la membrana a la secreción de IgM.,subunidad:dímero unido por 12 enlaces disulfuro; tiene un enlace disulfuro intercatenario adicional en la posición 7 además de los 11 normalmente presentes en la región bisagra.,enfermedad:Las aberraciones cromosómicas que involucran a IGHG1 pueden ser una causa de mieloma múltiple [MIM:254500]. Translocación t(11;14)(q13;q32) con CCND1; translocación t(4;14)(p16.3;q32.3) con FGFR3; translocación t(6;14)(p25;q32) con IRF4.,varios:La proteína de la enfermedad OMM puede representar una forma alélica u otra subclase de la cadena gamma.,varios:La proteína de la enfermedad WIS carece de la mayor parte de la región V y de toda la región CH1.,varios:La proteína de la enfermedad ZUC carece de la mayor parte de la región V, de toda la región CH1 y de parte de la bisagra en comparación con las cadenas pesadas gamma-3 normales.,varios:EU también difiere en los estados de amidación de los residuos 155, 166, 177, 195, 198, 269 y 272 y en el orden de los residuos 268-272.,varios:KOL también difiere en los estados de amidación de los residuos 198, 267 y 272.,varios:Nie también difiere en los estados de amidación de 35, 116, 198, 269 y 272., varios: Nie tiene el marcador alotípico G1M(17), 97-K, y los marcadores G1M(1), 239-D y 241-L. Las secuencias KOL y EU tienen el marcador G1M(3) y los marcadores G1M (no 1).,misceláneos:la región bisagra en las cadenas gamma-3 es aproximadamente cuatro veces más larga que en otras cadenas gamma y contiene tres segmentos idénticos de 15 residuos precedidos por un segmento similar de 17 residuos (12-28).,información en línea:base de datos de mutaciones IGHM,polimorfismo:las 4 combinaciones de los polimorfismos S/G y V/G en las posiciones 191 y 216 se han observado en las cadenas mu humanas.,ubicación subcelular:durante la diferenciación, los linfocitos B cambian de la expresión de IgM unida a la membrana a la secreción de IgM.,subunidad:dímero unido por 12 enlaces disulfuro; tiene un enlace disulfuro intercatenario adicional en la posición 7 además de los 11 normalmente presentes en la región bisagra. |
