Anticuerpo policlonal de conejo IRF-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
IRF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo IRF-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | IRF1 |
| Nombres alternativos | IRF1; Interferon regulatory factor 1; IRF-1 |
| Gene ID | 3659 |
| SwissProt ID | P10914 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del IRF1 humano. Rango de AA: 91-140. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 36kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| IRF1 codifica el factor regulador del interferón 1, miembro de la familia de factores de transcripción reguladores del interferón (IRF). IRF1 actúa como activador de la transcripción de los interferones alfa y beta, y en ratones se ha demostrado que es necesario para la inducción de estos genes por ARN bicatenario. IRF1 también funciona como activador de la transcripción de genes inducidos por los interferones alfa, beta y gamma. Además, se ha demostrado que IRF1 desempeña funciones en la regulación de la apoptosis y la supresión tumoral. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: La deleción o el reordenamiento de IRF1 son causa del síndrome mielodisplásico preleucémico (SMD) y de la leucemia mieloide aguda (LMA)., función: Se une específicamente a la región reguladora ascendente de los genes de IFN tipo I y MHC clase I inducible por IFN (secuencia consenso del interferón [ICS]) y activa dichos genes. Actúa como supresor tumoral. Inducción: Por virus e IFN. PTM: La sumoilación reprime la actividad transcripcional y muestra una mayor resistencia a la degradación proteica. Inactiva la actividad supresora tumoral. Niveles elevados en células tumorales. El sitio principal es Lys-275. La sumoilación es potenciada por PIAS3 (por similitud). Desumoilación por SENP1 en células tumorales y parece competir con la ubiquitinación en los sitios C-terminales. PTM: Ubiquitinado. Parece competir con la sumoilación en los sitios C-terminales. Similitud: Pertenece a la familia IRF. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN con una pentada repetida de triptófano. |
