Anticuerpo policlonal de conejo INSL3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
INSL3 RLF RLNL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo INSL3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | INSL3 RLF RLNL |
| Nombres alternativos | Insulin-like 3 (Leydig insulin-like peptide;Ley-I-L;Relaxin-like factor) [Cleaved into: Insulin-like 3 B chain; Insulin-like 3 A chain] |
| Gene ID | 3640 |
| SwissProt ID | P51460 |
| Immunogen | Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 10-50 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de hormonas similares a la insulina. La proteína codificada se produce principalmente en los tejidos gonadales. Estudios de su homólogo murino sugieren que este gen podría estar involucrado en el desarrollo del tracto urogenital y la fertilidad femenina. Esta proteína también podría actuar como una hormona para regular el crecimiento y la diferenciación del gubernáculo, y así mediar el descenso testicular intraabdominal. Las mutaciones en este gen pueden conducir a la criptorquidia. El empalme alterno resulta en múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2012], enfermedad: Los defectos en INSL3 parecen ser una causa de criptorquidia [MIM:219050]; también conocida como deterioro del descenso testicular. Es una de las anomalías congénitas más frecuentes en humanos, afectando al 2-5% de los nacimientos de varones. La criptorquidia se asocia con un mayor riesgo de infertilidad y cáncer testicular. La frecuencia de mutaciones del gen INSL3 como causa de criptorquidia es baja. Función: Parece desempeñar un papel en la función testicular. Podría ser una hormona trófica que participa en el descenso testicular durante la vida fetal. Es un ligando del receptor LGR8. Similitud: Pertenece a la familia de la insulina. Subunidad: Heterodímero de una cadena B y una cadena A unidas por dos enlaces disulfuro. Especificidad tisular: Se expresa en células de Leydig prenatales y posnatales. También se encuentra en el cuerpo lúteo, el trofoblasto, las membranas fetales y la mama. |
