Anticuerpo policlonal de conejo IL-3Rβ (fosfo Tyr593)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CSF2RB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo IL-3Rβ (fosfo Tyr593) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CSF2RB |
| Nombres alternativos | CSF2RB; IL3RB; IL5RB; Cytokine receptor common subunit beta; CDw131; GM-CSF/IL-3/IL-5 receptor common beta subunit; CD antigen CD131 |
| Gene ID | 1439 |
| SwissProt ID | P32927 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del receptor beta de IL-3 humano, alrededor del sitio de fosforilación de Tyr593. Rango de AA: 559-608. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 125kDa |
Área de investigación
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Jak_STAT; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es la cadena beta común del receptor de alta afinidad para IL-3, IL-5 y LCR. Se ha descrito que los defectos en este gen se asocian con la proteinosis alveolar pulmonar (PAP). [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], Enfermedad: Los defectos en CSF2RB son causa de proteinosis alveolar pulmonar congénita (PAP) [MIM:265120]. La PAP es una enfermedad respiratoria autosómica recesiva mortal. Dominio: El motivo de caja 1 es necesario para la interacción y/o activación de JAK. Dominio: El motivo WSXWS parece ser necesario para el plegamiento adecuado de las proteínas y, por lo tanto, para un transporte intracelular eficiente y la unión a receptores de superficie celular. Función: Receptor de alta afinidad para la interleucina-3, la interleucina-5 y el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos. Similitud: Pertenece a la familia de receptores de citocinas tipo I. Subfamilia tipo 4. Similitud: Contiene dos dominios de fibronectina tipo III. Subunidad: Heterodímero de una subunidad alfa y una beta. La subunidad beta es común a los receptores IL-3, IL-5 y GM-CSF. |
