Anticuerpo policlonal de conejo IL-2Rγ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
IL2RG
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo IL-2Rγ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | IL2RG |
| Nombres alternativos | IL2RG; Cytokine receptor common subunit gamma; Interleukin-2 receptor subunit gamma; IL-2 receptor subunit gamma; IL-2R subunit gamma; IL-2RG; gammaC; p64; CD132 |
| Gene ID | 3561 |
| SwissProt ID | P31785 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la región interna de IL2RG humana. Rango de AA: 101-150. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 40kDa |
Área de investigación
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;Jak_STAT;Primary immunodeficiency; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un componente de señalización importante de muchos receptores de interleucina, incluidos los de interleucina -2, -4, -7 y -21, y por lo tanto se denomina cadena gamma común. Las mutaciones en este gen causan inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (XSCID), así como inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X (XCID), un trastorno de inmunodeficiencia menos grave. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], enfermedad: Los defectos en IL2RG son la causa de la inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X (XCID) [MIM: 312863]. La XCID es una forma menos grave de inmunodeficiencia ligada al cromosoma X con un grado menos grave de deficiencia en la inmunidad celular y humoral que el observado en la XSCID., enfermedad: Los defectos en IL2RG son la causa de la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (XSCID) [MIM: 300400]; También conocida como agammaglobulinemia de tipo suizo. La IDCG se refiere a un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos congénitos raros que se caracterizan por un deterioro de la inmunidad humoral y celular, leucopenia y niveles bajos o nulos de anticuerpos. Los pacientes con IDCG presentan en la infancia infecciones recurrentes y persistentes por microorganismos oportunistas. La característica común de todos los tipos de IDCG es la ausencia de inmunidad celular mediada por linfocitos T debido a un defecto en el desarrollo de estos. Dominio: El motivo de caja 1 es necesario para la interacción y/o activación de JAK. Dominio: El motivo WSXWS parece ser necesario para el plegamiento adecuado de proteínas y, por lo tanto, para un transporte intracelular eficiente y la unión a receptores de superficie celular. Función: Subunidad común para los receptores de diversas interleucinas. Información en línea: Base de datos de mutaciones de IDCG ligada al cromosoma X. Similitud: Pertenece a la familia de receptores de citocinas tipo I. Subfamilia tipo 5. Similitud: Contiene un dominio de fibronectina tipo III. Subunidad: La cadena gamma es común a los receptores IL2, IL4, IL7, IL21 y probablemente también a los receptores IL13. Interactúa con SHB tras la estimulación con interleucina. Interactúa con la proteína accesoria p12I del HTLV-1. |
