Anticuerpo monoclonal de ratón IKZF1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
IKZF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón IKZF1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2b |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | IKZF1 |
| Nombres alternativos | IK1; LYF1; LyF-1; CVID13; IKAROS; PPP1R92; PRO0758; ZNFN1A1; Hs.54452 |
| Gene ID | 10320 |
| SwissProt ID | Q13422 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de IKZF1 humano (AA: 401-520) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 57.5kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un factor de transcripción que pertenece a la familia de proteínas de unión al ADN con dedos de zinc, asociadas con la remodelación de la cromatina. La expresión de esta proteína se limita al sistema hemolinfopoyético fetal y adulto, y funciona como regulador de la diferenciación linfocitaria. Se han descrito varias variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. La mayoría de las isoformas comparten un dominio C-terminal común, que contiene dos motivos de dedos de zinc necesarios para la heterodimerización u homodimerización, y para las interacciones con otras proteínas. Sin embargo, las isoformas difieren en el número de motivos de dedos de zinc N-terminales que se unen al ADN y en la presencia de señales de localización nuclear, lo que resulta en miembros con y sin propiedades de unión al ADN. Solo unas pocas isoformas contienen los tres o más motivos de zinc N-terminales necesarios que confieren una unión de alta afinidad a un elemento específico de la secuencia central del ADN en los promotores de genes diana. Las isoformas que no se unen al ADN se encuentran principalmente en el citoplasma y se cree que funcionan como factores dominantes negativos. La sobreexpresión de algunas isoformas dominantes negativas se ha asociado con neoplasias malignas de células B, como la leucemia linfoblástica aguda (LLA). |
