Anticuerpo monoclonal de ratón IGFBP7

Anticuerpo monoclonal de ratón IGFBP7

Cat: AMM81274
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:IGFBP7
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón IGFBP7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
IGFBP7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón IGFBP7
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen IGFBP7
Nombres alternativos AGM; PSF; TAF; FSTL2; IBP-7; MAC25; IGFBP-7; RAMSVPS; IGFBP-7v; IGFBPRP1
Gene ID 3490
SwissProt ID Q16270
Immunogen Fragmento recombinante purificado de IGFBP7 humano (AA: 52-156) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 29.1kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas de unión al factor de crecimiento similar a la insulina (IGFBP). Las IGFBP se unen a los IGF con alta afinidad, regulan su disponibilidad en fluidos y tejidos corporales y modulan su unión a sus receptores. Esta proteína se une a IGF-I e IGF-II con una afinidad relativamente baja y pertenece a una subfamilia de IGFBP de baja afinidad. También estimula la producción de prostaciclina y la adhesión celular. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen, y una variante se ha asociado con el macroaneurisma arterial retiniano (PMID:21835307).
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