Anticuerpo policlonal de conejo IGF-I
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
IGF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo IGF-I |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | IGF1 |
| Nombres alternativos | IBP1; IGF-IA; IGF1A; IGFI; insulin-like growth factor 1; insulin-like growth factor IA; mechano growth factor; MGF; somatomedin C |
| Gene ID | 3479 |
| SwissProt ID | P05019 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del IGF-I humano. Rango de AA: 100-149 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Oocyte meiosis;p53;mTOR;Focal adhesion;Long-term depression;Progesterone-mediated oocyte maturation;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;Pathways in cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es similar a la insulina en función y estructura, y pertenece a una familia de proteínas que intervienen en la mediación del crecimiento y el desarrollo. La proteína codificada se procesa a partir de un precursor, se une a un receptor específico y se secreta. Los defectos en este gen causan la deficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina I. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas que pueden experimentar un procesamiento similar para generar la proteína madura. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2015], enfermedad: Los defectos en IGF1 causan la deficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina I (deficiencia de IGF1) [MIM:608747]. La deficiencia de IGF1 es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por retraso del crecimiento, sordera neurosensorial y retraso mental.,Función:Los factores de crecimiento similares a la insulina, aislados del plasma, están relacionados estructural y funcionalmente con la insulina, pero tienen una actividad promotora del crecimiento mucho mayor.,Información en línea:Entrada del factor de crecimiento similar a la insulina 1,Información en línea:Base de datos de polimorfismos y mutaciones humanas de Singapur,Similitud:Pertenece a la familia de la insulina. |
