Anticuerpo policlonal de conejo IFN-γRα (fosfo Tyr457)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
IFNGR1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo IFN-γRα (fosfo Tyr457) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | IFNGR1 |
| Nombres alternativos | IFNGR1; Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; CDw119; CD antigen CD119 |
| Gene ID | 3459 |
| SwissProt ID | P15260 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del receptor de interferón gamma alfa humano alrededor del sitio de fosforilación de Tyr457. Rango de AA: 431-480. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 83kDa |
Área de investigación
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Jak_STAT;Natural killer cell mediated cytotoxicity; |
Antecedentes
| Este gen (IFNGR1) codifica la cadena de unión al ligando (alfa) del receptor de interferón gamma. El receptor de interferón gamma humano es un heterodímero de IFNGR1 e IFNGR2. Una variación genética en IFNGR1 se asocia con la susceptibilidad a la infección por Helicobacter pylori. Además, los defectos en IFNGR1 son causa de la susceptibilidad mendeliana a la enfermedad micobacteriana, también conocida como infección micobacteriana atípica diseminada familiar. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en IFNGR1 son causa de la susceptibilidad mendeliana a la enfermedad micobacteriana (MSMD) [MIM:209950]; también conocida como infección micobacteriana atípica diseminada familiar. Esta rara condición confiere predisposición a la enfermedad causada por especies de micobacterias moderadamente virulentas, como la vacuna de Bacillus Calmette-Guerin (BCG) y micobacterias ambientales no tuberculosas, y por la más virulenta Mycobacterium tuberculosis. Otros microorganismos rara vez causan enfermedad clínica grave en individuos con susceptibilidad a infecciones micobacterianas, con la excepción de Salmonella que infecta a menos del 50% de estos individuos. El mecanismo patogénico subyacente a la MSMD es el deterioro de la inmunidad mediada por interferón-gamma cuya gravedad determina el resultado clínico. Algunos pacientes mueren de una enfermedad micobacteriana abrumadora con lesiones lepromatosas en la primera infancia, mientras que otros desarrollan, más tarde en la vida, infecciones diseminadas pero curables con granulomas tuberculoides. La MSMD es una enfermedad genéticamente heterogénea con herencia autosómica recesiva, autosómica dominante o ligada al cromosoma X.,función:Receptor para interferón gamma. Dos receptores se unen a un dímero de interferón gamma., información en línea: mutación db de IFNGR1, polimorfismo: una variación genética en el gen IFNGR1 está asociada con la susceptibilidad a la infección por Helicobacter pylori [MIM: 600263]., PTM: fosforilado en residuos Ser/Thr., similitud: pertenece a la familia de receptores de citocinas tipo II., similitud: contiene 2 dominios de tipo III de fibronectina., similitud: contiene 2 dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulinas)., subunidad: monómero. |
