Anticuerpo policlonal de conejo ICOS
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ICOS
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ICOS |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ICOS |
| Nombres alternativos | ICOS; AILIM; Inducible T-cell costimulator; Activation-inducible lymphocyte immunomediatory molecule; CD278 |
| Gene ID | 29851 |
| SwissProt ID | Q9Y6W8 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del ICOS humano. Rango de AA: 31-80. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 22kDa |
Área de investigación
| Cell adhesion molecules (CAMs);T_Cell_Receptor;Intestinal immune network for IgA production;Primary immunodeficiency; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de receptores de superficie celular CD28 y CTLA-4. Forma homodímeros y desempeña un papel importante en la señalización intercelular, las respuestas inmunitarias y la regulación de la proliferación celular. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en ICOS son la causa de la deficiencia de ICOS (ICOSD) [MIM:607594]. La ICOSD es una forma de inmunodeficiencia variable común (IDCV) caracterizada por infecciones bacterianas recurrentes de los tractos respiratorio y digestivo características de la inmunodeficiencia humoral. No se presentan otras características que compliquen la IDCV, como esplenomegalia, fenómenos autoinmunes o granulomas tipo sarcoide, ni signos clínicos de inmunodeficiencia manifiesta de células T. En el tejido linfoide secundario se produce una alteración grave de la maduración de células B dependientes de células T. Los linfocitos B presentan un fenotipo IgD+/IgM+ ingenuo y el número de linfocitos B de memoria IgM y de memoria conmutada se reduce sustancialmente. Función: Potencia todas las respuestas básicas de los linfocitos T a un antígeno extraño, concretamente la proliferación, la secreción de linfocinas, la sobreexpresión de las moléculas que median la interacción intercelular y contribuye eficazmente a la secreción de anticuerpos por los linfocitos B. Esencial tanto para la interacción eficiente entre linfocitos T y B como para la respuesta normal de anticuerpos a los antígenos dependientes de linfocitos T. No sobreexpresión la producción de interleucina-2, pero sobreinduce la síntesis de interleucina-10. Previene la apoptosis de los linfocitos T preactivados. Desempeña un papel fundamental en el cambio de clase de los isotipos de inmunoglobulina mediado por CD40. Inducción: Mediante acetato de miristato de forbol (PMA) e ionomicina. Se regula al alza en las primeras etapas de la activación de los linfocitos T y continúa expresándose en las fases posteriores de su activación. Información en línea: Base de datos de la mutación ICOS. PTM: N-glicosilado. Similitud: Contiene un dominio de tipo V similar a Ig (similar a inmunoglobulina). Subunidad: Homodímero; unido por puentes disulfuro. Especificidad tisular: Linfocitos T activados. Altamente expresado en los linfocitos T amigdalinos, estrechamente asociados con los linfocitos B en la zona clara apical de los centros germinales, lugar de maduración terminal de los linfocitos B. Se expresa en niveles más bajos en el timo, pulmón, ganglios linfáticos y leucocitos de sangre periférica. Se expresa en la médula del timo fetal y neonatal. |
