Anticuerpo monoclonal de conejo Hsp60
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HSP60
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Hsp60 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HSP60 |
| Nombres alternativos | HSPD1;HSP60;60 kDa heat shock protein;mitochondrial;60 kDa chaperonin;Chaperonin 60;CPN60;Heat shock protein 60;HSP-60;Hsp60;HuCHA60;Mitochondrial matrix protein P1;P60 lymphocyte protein |
| Gene ID | 3329 |
| SwissProt ID | P10809 |
| Immunogen | Proteína recombinante de Hsp60 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:60kD;Observed MW:60kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Matriz mitocondrial. Este gen codifica un miembro de la familia de las chaperoninas. La proteína mitocondrial codificada puede funcionar como molécula de señalización en el sistema inmunitario innato. Esta proteína es esencial para el plegamiento y ensamblaje de proteínas recién importadas en la mitocondria. Este gen es adyacente a un miembro de la familia relacionada y la región entre ambos genes funciona como un promotor bidireccional. Se han asociado varios pseudogenes con este gen. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. Las mutaciones asociadas con este gen causan paraplejía espástica autosómica recesiva 13. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2010] |
