Anticuerpo monoclonal de conejo Hsp22
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Hsp22
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Hsp22 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Hsp22 |
| Nombres alternativos | H11; HMN2; CMT2L; DHMN2; E2IG1; HMN2A; HSP22 |
| Gene ID | 26353 |
| SwissProt ID | Q9UJY1 |
| Immunogen | Un péptido sintético de Hsp22 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:22 kDa; Observed MW:22 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de pequeñas proteínas de choque térmico que contienen un dominio conservativo de alfa-cristalina en la parte C-terminal de la molécula. La expresión de este gen es inducida por el estrógeno en células de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos, y esta proteína también funciona como chaperona en asociación con Bag3, un estimulador de la macroautofagia. Por lo tanto, este gen parece estar involucrado en la regulación de la proliferación celular, la apoptosis y la carcinogénesis, y sus mutaciones se han asociado con diferentes enfermedades neuromusculares, incluyendo la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
