Anticuerpo policlonal de conejo HoxD10
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
HOXD10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo HoxD10 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HOXD10 |
| Nombres alternativos | HOXD10; HOX4D; HOX4E; Homeobox protein Hox-D10; Homeobox protein Hox-4D; Homeobox protein Hox-4E |
| Gene ID | 3236 |
| SwissProt ID | P28358 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de HOXD10 humano. Rango de AA: 291-340. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 32kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de homeosecuencias Abd-B y codifica una proteína con un dominio de unión al ADN de la homeosecuencia. Pertenece a un grupo de genes homeosecuencia D ubicados en el cromosoma 2. La proteína nuclear codificada funciona como un factor de transcripción específico de secuencia que se expresa en los esbozos de las extremidades en desarrollo y participa en la diferenciación y el desarrollo de las extremidades. Las mutaciones en este gen se han asociado con el tumor de Wilms y el astrágalo vertical congénito (también conocido como deformidad del pie en mecedora o pie valgo convexo congénito) y/o una deformidad del pie similar a la observada en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], etapa de desarrollo: Se expresa en los esbozos de las extremidades en desarrollo., enfermedad: Los defectos en HOXD10 son una causa del astrágalo vertical congénito (TVC) [MIM:192950]; También conocida como deformidad del "pie en mecedora" o pie valgo convexo congénito. La TVC es una luxación de la articulación talonavicular, con luxación dorsal rígida del escafoides sobre el cuello del astrágalo. Esta afección suele asociarse con múltiples deformidades congénitas y rara vez se trata de una deformidad aislada. Función: Factor de transcripción específico de secuencia que forma parte de un sistema regulador del desarrollo que proporciona a las células identidades posicionales específicas en el eje anteroposterior. Similitud: Pertenece a la familia de homeosecuencias Abd-B. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de la homeosecuencia. Especificidad tisular: Se expresa con fuerza en los tractos urogenitales de hombres y mujeres adultos. |
