Anticuerpo policlonal de conejo HoxA11/D11
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
HOXA11/HOXD11
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo HoxA11/D11 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HOXA11/HOXD11 |
| Nombres alternativos | HOXA11; HOX1I; Homeobox protein Hox-A11; Homeobox protein Hox-1I; HOXD11; HOX4F; Homeobox protein Hox-D11; Homeobox protein Hox-4F |
| Gene ID | 3207/3237 |
| SwissProt ID | P31270/P31277 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de HOXA11/D11 humano. Rango de AA: 216-265. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 28kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| En vertebrados, los genes que codifican la clase de factores de transcripción llamados genes homeobox se encuentran en grupos denominados A, B, C y D en cuatro cromosomas separados. La expresión de estas proteínas se regula espacial y temporalmente durante el desarrollo embrionario. Este gen forma parte del grupo A en el cromosoma 7 y codifica un factor de transcripción que se une al ADN y que puede regular la expresión génica, la morfogénesis y la diferenciación. Este gen participa en la regulación del desarrollo uterino y es necesario para la fertilidad femenina. Las mutaciones en este gen pueden causar sinostosis radiocubital con trombocitopenia amegacariocítica. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en HOXA11 son la causa de sinostosis radiocubital con trombocitopenia amegacariocítica [MIM:605432]. El síndrome consiste en una asociación inusual de insuficiencia de la médula ósea y defectos esqueléticos. Los pacientes presentan los mismos defectos esqueléticos, la fusión proximal del radio y el cúbito, lo que resulta en una pronación y supinación extremadamente limitadas del antebrazo. Algunos pacientes también presentan trombocitopenia sintomática, con hematomas y problemas hemorrágicos desde el nacimiento, lo que requiere corrección mediante trasplante de células madre de médula ósea o cordón umbilical. Función: Factor de transcripción específico de secuencia que forma parte de un sistema regulador del desarrollo que proporciona a las células identidades posicionales específicas en el eje anteroposterior. Similitud: Pertenece a la familia de homeosecuencias Abd-B. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de la homeosecuencia. |
