Anticuerpo policlonal de conejo Hox-A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HOXA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Hox-A1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HOXA1 |
| Nombres alternativos | HOXA1; HOX1F; Homeobox protein Hox-A1; Homeobox protein Hox-1F |
| Gene ID | 3198 |
| SwissProt ID | P49639 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la HOXA1 humana. Rango de AA: 171-220. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 37kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| En vertebrados, los genes que codifican la clase de factores de transcripción llamados genes homeobox se encuentran en grupos denominados A, B, C y D en cuatro cromosomas separados. La expresión de estas proteínas se regula espacial y temporalmente durante el desarrollo embrionario. Este gen forma parte del grupo A en el cromosoma 7 y codifica un factor de transcripción que se une al ADN y que puede regular la expresión génica, la morfogénesis y la diferenciación. La proteína codificada puede estar involucrada en la ubicación adecuada de los segmentos del rombencéfalo a lo largo del eje anteroposterior durante el desarrollo. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen, y solo una de ellas contiene la región homeodominio. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en HOXA1 son la causa del síndrome de disgenesia del tronco encefálico de Athabaskan (ABSD) [MIM:601536]; también conocido como síndrome del tronco encefálico de Narvajo. Este síndrome se caracteriza por parálisis de la mirada horizontal, sordera neurosensorial, hipoventilación central y retraso en el desarrollo. Algunos pacientes presentaron disfunción deglutoria, parálisis de las cuerdas vocales, paresia facial, convulsiones y anomalías del tracto de salida cardíaco. Enfermedad: Los defectos en HOXA1 son la causa del síndrome de Bosley-Salih-Alorainy (BSAS) [MIM:601536]. Las personas afectadas presentan anomalías de la mirada horizontal, sordera, debilidad facial, malformaciones vasculares de las arterias carótidas internas y del tracto de salida cardíaco. Algunos pacientes manifiestan retraso mental y trastorno del espectro autista. A diferencia de las personas con ABSD, no se observa hipoventilación central en las personas con BSAS. Función: Factor de transcripción específico de secuencia que forma parte de un sistema regulador del desarrollo que proporciona a las células identidades posicionales específicas en el eje anteroposterior. Actúa sobre las estructuras corporales anteriores. Parece actuar en el mantenimiento y/o la generación de segmentos del rombencéfalo. Similitud: Pertenece a la familia de homeoboxes Antp. Subfamilia Labial. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de la homeobox. |
