Anticuerpo policlonal de conejo antihaptoglobina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
HP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo antihaptoglobina |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HP |
| Nombres alternativos | Haptoglobin (Zonulin) [Cleaved into: Haptoglobin alpha chain; Haptoglobin beta chain] |
| Gene ID | 3240 |
| SwissProt ID | P00738 |
| Immunogen | Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 300-360 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| haptoglobina(HP) Homo sapiens Este gen codifica una preproproteína, que se procesa para producir cadenas alfa y beta, que posteriormente se combinan como un tetrámero para producir haptoglobina. La haptoglobina funciona para unirse a la hemoglobina plasmática libre, lo que permite que las enzimas degradativas accedan a la hemoglobina, al mismo tiempo que previene la pérdida de hierro a través de los riñones y protege a los riñones del daño por la hemoglobina. Las mutaciones en este gen y/o sus regiones reguladoras causan ahaptoglobinemia o hipohaptoglobinemia. Este gen también se ha relacionado con la nefropatía diabética, la incidencia de la enfermedad de la arteria coronaria en la diabetes tipo 1, la enfermedad de Crohn, el comportamiento de la enfermedad inflamatoria, la colangitis esclerosante primaria, la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson idiopática y una incidencia reducida de malaria por Plasmodium falciparum. La proteína codificada también exhibe actividad antimicrobiana contra las bacterias. Un gen duplicado similar se encuentra en la siguiente página. Precaución: Aunque es homólogo a las serina proteasas, ha perdido todos los residuos catalíticos esenciales y carece de actividad enzimática. Función: La haptoglobina se combina con la hemoglobina plasmática libre, lo que previene la pérdida de hierro a través de los riñones y los protege del daño causado por la hemoglobina, a la vez que facilita la accesibilidad de la hemoglobina a las enzimas degradativas. Información en línea: Entrada sobre haptoglobina. Información en línea: Base de datos de mutaciones y polimorfismos humanos de Singapur. Polimorfismo: En las poblaciones humanas existen dos formas alélicas principales: alfa-1, con 83 residuos, y alfa-2, con 142 residuos. Estos alelos determinan los tres fenotipos principales: HP*1F/HP*1S y HP*2FS. Los dos alelos principales de HP*1 se denominan HP*1F (rápido) y HP*1S (lento). Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas S1. Similitud: Contiene un dominio de peptidasa S1. Similitud: Contiene un dominio Sushi (CCP/SCR). Similitud: Contiene dos dominios Sushi (CCP/SCR). Subunidad: Tetrámero de dos cadenas alfa y dos beta. Especificidad tisular: Se expresa en el hígado y se secreta en plasma. Especificidad tisular: En el hígado adulto, la cantidad de ARNm de HPR se encuentra en el límite inferior de detección; por lo tanto, su grado de expresión es, como máximo, inferior a 1000 veces el del gen HP1F. No se puede detectar ARNm de HPR en el hígado fetal. Se expresa en las líneas celulares de hepatoma G2 y leucemia molt-4. |
