Anticuerpo monoclonal de conejo antihaptoglobina

Anticuerpo monoclonal de conejo antihaptoglobina

Cat: AMRe87425
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Haptoglobin
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo antihaptoglobina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Haptoglobin
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo antihaptoglobina
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Haptoglobin
Nombres alternativos BP; HPA1S; HP2ALPHA2
Gene ID 3240
SwissProt ID P00738
Immunogen Proteína recombinante de la haptoglobina humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:1000-1:5000,FC 1:200-1:1000
Peso molecular Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una preproproteína, que se procesa para producir cadenas alfa y beta, que posteriormente se combinan como un tetrámero para producir haptoglobina. La haptoglobina funciona para unirse a la hemoglobina plasmática libre, lo que permite que las enzimas degradativas accedan a la hemoglobina, al mismo tiempo que previene la pérdida de hierro a través de los riñones y protege a los riñones del daño por la hemoglobina. Las mutaciones en este gen y/o sus regiones reguladoras causan ahaptoglobinemia o hipohaptoglobinemia. Este gen también se ha relacionado con la nefropatía diabética, la incidencia de la enfermedad de la arteria coronaria en la diabetes tipo 1, la enfermedad de Crohn, el comportamiento de la enfermedad inflamatoria, la colangitis esclerosante primaria, la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson idiopática y una menor incidencia de malaria por Plasmodium falciparum. La proteína codificada también exhibe actividad antimicrobiana contra bacterias. Un gen duplicado similar se encuentra junto a este gen en el cromosoma 16. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2014]
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