Anticuerpo policlonal de conejo HXK I
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HK1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo HXK I |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HK1 |
| Nombres alternativos | HK1; Hexokinase-1; Brain form hexokinase; Hexokinase type I; HK I |
| Gene ID | 3098 |
| SwissProt ID | P19367 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del HXK1 humano. Rango de AA: 31-80. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 109kDa |
Área de investigación
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Fructose and mannose metabolism;Galactose metabolism;Starch and sucrose metabolism;Amino sugar and nucleotide sugar metabolism;Insulin_Receptor;Type II diabetes mellitus; |
Antecedentes
| Las hexoquinasas fosforilan la glucosa para producir glucosa-6-fosfato, el primer paso en la mayoría de las vías metabólicas de la glucosa. Este gen codifica una forma ubicua de hexoquinasa que se localiza en la membrana externa de las mitocondrias. Las mutaciones en este gen se han asociado con anemia hemolítica por deficiencia de hexoquinasa. El empalme alternativo de este gen da lugar a diversas variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas, algunas de las cuales son específicas de cada tejido. [proporcionado por RefSeq, abril de 2016], actividad catalítica: ATP + D-hexosa = ADP + D-hexosa 6-fosfato., enfermedad: Los defectos en HK1 son la causa de la deficiencia de hexoquinasa [MIM:235700]. La deficiencia de hexoquinasa es una enfermedad autosómica recesiva rara con anemia hemolítica no esferocítica como característica clínica predominante., dominio: Las mitades N- y C-terminales de esta hexoquinasa muestran una gran similitud de secuencia entre sí. La actividad catalítica está asociada con el extremo C, mientras que la función reguladora está asociada con el extremo N., regulación enzimática: La hexoquinasa es una enzima alostérica inhibida por su producto Glc-6-P., varios: En los vertebrados hay cuatro isoenzimas principales que fosforilan la glucosa, denominadas hexoquinasa I, II, III y IV (glucoquinasa)., información en línea: Entrada de la hexoquinasa, vía: Metabolismo de los carbohidratos; metabolismo de la hexosa., similitud: Pertenece a la familia de las hexoquinasas., ubicación subcelular: Su secuencia N-terminal hidrofóbica puede estar involucrada en la unión a la membrana., subunidad: Monómero., especificidad tisular: La isoforma 2 es específica del eritrocito; la isoforma 3 y la isoforma 4 son específicas del testículo. |
