Anticuerpo monoclonal de conejo HTRA1

Anticuerpo monoclonal de conejo HTRA1

Cat: AMRe86596
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:HTRA1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo HTRA1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
HTRA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo HTRA1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen HTRA1
Nombres alternativos L56; HtrA; ARMD7; ORF480; PRSS11; CARASIL; CADASIL2
Gene ID 5654
SwissProt ID Q92743
Immunogen Proteína recombinante de HTRA1 humana
Aplicación
Aplicación WB,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:51 kDa; Observed MW:51 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de las tripsinas, perteneciente a las serina proteasas. Esta proteína es una enzima secretada que, según se ha propuesto, regula la disponibilidad de factores de crecimiento similares a la insulina (IGF) mediante la escisión de las proteínas de unión a IGF. También se ha sugerido que regula el crecimiento celular. Las variaciones en la región promotora de este gen son la causa de la susceptibilidad a la degeneración macular asociada a la edad tipo 7. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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