Anticuerpo monoclonal de ratón HSP60

Anticuerpo monoclonal de ratón HSP60

Cat: AMM80973
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:HSP60
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón HSP60
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
HSP60
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón HSP60
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS que contiene 0,03% de azida sódica.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen HSP60
Nombres alternativos HLD4; CPN60; GROEL; HSP60; HSP65; SPG13; HSP-60; HuCHA60; HSPD1
Gene ID 3329
SwissProt ID P10809
Immunogen Fragmento recombinante purificado de HSP60 humana expresada en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 61kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de las chaperoninas. La proteína mitocondrial codificada puede funcionar como molécula de señalización en el sistema inmunitario innato. Esta proteína es esencial para el plegamiento y ensamblaje de proteínas recién importadas en la mitocondria. Este gen es adyacente a un miembro de la familia relacionada y la región entre ambos genes funciona como un promotor bidireccional. Se han asociado varios pseudogenes con este gen. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. Las mutaciones asociadas con este gen causan paraplejía espástica autosómica recesiva 13. (Proporcionado por RefSeq)
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