Anticuerpo monoclonal de ratón HSP27

Anticuerpo monoclonal de ratón HSP27

Cat: AMM80988
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:HSP27
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón HSP27
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
HSP27
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón HSP27
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen HSP27
Nombres alternativos CMT2F; HMN2B; HSP27; HSP28; Hsp25; SRP27; HS.76067; DKFZp586P1322; HSPB1
Gene ID 3315
SwissProt ID P04792
Immunogen Fragmento recombinante purificado de HSP27 humana expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 27kDa
Área de investigación
MAPK signaling pathway
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es inducida por el estrés ambiental y los cambios del desarrollo. La proteína codificada está involucrada en la resistencia al estrés y la organización de la actina y se transloca del citoplasma al núcleo tras la inducción del estrés. Los defectos en este gen son una causa de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F (CMT2F) y la neuropatía motora hereditaria distal (dHMN). (proporcionado por RefSeq) Especificidad tisular: Detectado en todos los tejidos analizados: músculo esquelético, corazón, aorta, intestino grueso, intestino delgado, estómago, esófago, vejiga, glándula suprarrenal, tiroides, páncreas, testículos, tejido adiposo, riñón, hígado, bazo, corteza cerebral, suero sanguíneo y líquido cefalorraquídeo. Los niveles más altos se encuentran en el corazón y en tejidos compuestos de músculo estriado y liso.
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