Anticuerpo policlonal de conejo HSP β2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HSPB2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo HSP β2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HSPB2 |
| Nombres alternativos | HSPB2; Heat shock protein beta-2; HspB2; DMPK-binding protein; MKBP |
| Gene ID | 3316 |
| SwissProt ID | Q16082 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la HSPB2 humana. Rango de AA: 121-170. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 24kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de las proteínas pequeñas de choque térmico, que contienen un dominio conservativo de alfa-cristalina en la parte C-terminal de la molécula. Se expresa preferentemente en el corazón y el músculo esquelético. Esta proteína regula la proteína quinasa de la distrofia miotónica, que desempeña un papel importante en el mantenimiento de la estructura y la función muscular. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2012] Similitud: Pertenece a la familia de las proteínas pequeñas de choque térmico (HSP20). Subunidad: Se asocia específicamente con la proteína quinasa de la distrofia miotónica (DMPK). Especificidad tisular: Se expresa preferentemente en el músculo esquelético y el corazón, pero no en el cristalino. |
