Anticuerpo monoclonal de conejo HOXB13
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
HOXB13
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo HOXB13 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HOXB13 |
| Nombres alternativos | PSGD |
| Gene ID | 10481 |
| SwissProt ID | Q92826 |
| Immunogen | Un péptido sintético de HOXB13 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:31 kDa; Observed MW:31 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un factor de transcripción perteneciente a la familia de genes homeobox. Los genes de esta familia se encuentran altamente conservados entre los vertebrados y son esenciales para el desarrollo embrionario de estos. Se ha implicado a este gen en el desarrollo de la piel fetal y la regeneración cutánea. En ratones, se demostró que un gen similar presenta colinealidad temporal y espacial en el eje corporal principal del embrión, pero no se expresó en los ejes secundarios, lo que sugiere funciones en la formación de patrones corporales a lo largo del eje. Este gen y otros genes HOXB forman un grupo génico en la región cromosómica 17q21-22. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
