Anticuerpo monoclonal de conejo HMGCS2

Anticuerpo monoclonal de conejo HMGCS2

Cat: AMRe86662
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:HMGCS2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo HMGCS2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HMGCS2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo HMGCS2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen HMGCS2
Nombres alternativos 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A synthase
Gene ID 3158
SwissProt ID P54868
Immunogen Un péptido sintético de HMGCS2 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:57 kDa; Observed MW:57 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las HMG-CoA sintasas. Es una enzima mitocondrial que cataliza la primera reacción de la cetogénesis, una vía metabólica que proporciona energía derivada de lípidos a diversos órganos durante periodos de privación de carbohidratos, como el ayuno. Las mutaciones en este gen se asocian con la deficiencia de la HMG-CoA sintasa. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2009]
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