Anticuerpo monoclonal de conejo HLA-DQA1 (19V2)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HLA-DQA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo HLA-DQA1 (19V2) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | HLA-DQA1 |
| Nombres alternativos | HLA-DQA1; CD; CELIAC1; DQ-A1; GSE; HLA-DQA; DQ alpha 1 chain; DC-1 alpha chain; DC-alpha; HLA-DCA; MHC class II DQA1; |
| Gene ID | 3117 |
| SwissProt ID | P01909 |
| Immunogen | Un péptido sintético del HLA-DQA1 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IP,IF-P |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:20000,IHC 1:100-1:200,IP 1:20-1:50,IF-P 1:100-1:200 |
| Peso molecular | 28kDa |
Área de investigación
| Cell adhesion molecules (CAMs);Antigen processing and presentation;Intestinal immune network for IgA production;Type I diabetes mellitus;Asthma;Autoimmune thyroid disease;Systemic lupus erythematosus;Allograft rejection;Graft-versus-host disease;Viral myocarditis; |
Antecedentes
| HLA-DQA1 pertenece a los parálogos de la cadena alfa del HLA de clase II. Esta molécula de clase II es un heterodímero compuesto por una cadena alfa (DQA) y una cadena beta (DQB), ambas ancladas en la membrana. Desempeña un papel fundamental en el sistema inmunitario mediante la presentación de péptidos derivados de proteínas extracelulares. Se une a péptidos derivados de antígenos que acceden a la vía endocítica de las células presentadoras de antígenos (CPA) y los presenta en la superficie celular para su reconocimiento por los linfocitos T CD4. La hendidura de unión a péptidos aloja péptidos de 10 a 30 residuos. Los péptidos presentados por las moléculas del MHC de clase II se generan principalmente por la degradación de proteínas que acceden a la vía endocítica, donde son procesados por proteasas lisosomales y otras hidrolasas. Por lo tanto, los antígenos exógenos que han sido endocitados por las CPA están fácilmente disponibles para su presentación a través de las moléculas del MHC II, razón por la cual esta vía de presentación de antígenos suele denominarse exógena. Como las proteínas de membrana en camino a la degradación en los lisosomas como parte de su recambio normal también están contenidas en los compartimentos endosómicos/lisosomales, los antígenos exógenos deben competir con los derivados de los componentes endógenos. La autofagia también es una fuente de péptidos endógenos, los autofagosomas se fusionan constitutivamente con los compartimentos de carga del MHC de clase II. Además de las CPA, otras células del tracto gastrointestinal, como las células epiteliales, expresan moléculas del MHC de clase II y CD74 y actúan como CPA, lo cual es una característica inusual del tracto gastrointestinal. Para producir una molécula del MHC de clase II que presente un antígeno, tres moléculas del MHC de clase II (heterodímeros de una cadena alfa y una cadena beta) se asocian con un trímero CD74 en el RE para formar un heterononámero. Poco después de la entrada de este complejo en el sistema endosómico/lisosomal donde ocurre el procesamiento del antígeno, CD74 sufre una degradación secuencial por diversas proteasas, incluyendo CTSS y CTSL, dejando un pequeño fragmento denominado CLIP (péptido de cadena invariante asociado a clase II). La eliminación de CLIP es facilitada por HLA-DM a través de la unión directa al complejo alfa-beta-CLIP para que CLIP se libere. HLA-DM estabiliza las moléculas MHC clase II hasta que se unen los péptidos antigénicos primarios de alta afinidad. La molécula MHC II unida a un péptido es entonces transportada a la superficie de la membrana celular. En las células B, la interacción entre HLA-DM y moléculas MHC clase II está regulada por HLA-DO. Las células dendríticas primarias (CD) también expresan HLA-DO. El microambiente lisosómico se ha implicado en la regulación de la carga de antígeno en las moléculas MHC II, el aumento de la acidificación produce un aumento de la proteólisis y una carga de péptidos eficiente. |
