Anticuerpo policlonal de conejo HIF-3α

Anticuerpo policlonal de conejo HIF-3α

Cat: APRab12026
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:HIF3A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo HIF-3α
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
HIF3A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo HIF-3α
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen HIF3A
Nombres alternativos Hypoxia-inducible factor 3-alpha; HIF-3-alpha; HIF3-alpha; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP7; Class E basic helix-loop-helix protein 17; bHLHe17; HIF3-alpha-1; Inhibitory PAS domain protein; IPAS; Member of PAS protein 7; PAS domain-c
Gene ID 64344
SwissProt ID Q66K72
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del HIF-3α humano. Rango de AA: 305-354.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 72kDa
Área de investigación
Antecedentes
subunidad alfa del factor 3 inducible por hipoxia (HIF3A) Homo sapiens La proteína codificada por este gen es la subunidad alfa 3 de uno de varios factores de transcripción heterodímeros de subunidades alfa/beta que regulan muchas respuestas adaptativas a la baja tensión de oxígeno (hipoxia). La subunidad alfa 3 carece del dominio de transactivación encontrado en factores que contienen las subunidades alfa 1 o alfa 2. Se cree que los factores que contienen la subunidad alfa 3 son reguladores negativos de la expresión génica inducible por hipoxia. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción empalmadas alternativamente para este gen. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2011], función: implicado en la respuesta adaptativa a la hipoxia. Suprime la expresión inducible por hipoxia de HIF1A y EPAS1. Se une a la secuencia central de ADN 5'-TACGTG-3' dentro del elemento de respuesta a la hipoxia (HRE) de los promotores del gen diana. El complejo HIF3A-ARNT activa la transcripción de genes reporteros impulsada por HRE. La isoforma 4 tiene una función dominante negativa: inactiva la transcripción mediada por HIF1A. Atenúa la unión de HIF1A a los elementos sensibles a la hipoxia (HRE), inhibiendo así la transcripción impulsada por HRE. La hipoxia induce la regulación negativa de la isoforma 4, lo que provoca la activación de HIF1A en hipoxia. Por el contrario, al restablecer la normoxia, la expresión de la isoforma 4 aumenta, inhibiendo así la actividad de HIF1A. La isoforma 4 podría ser un regulador negativo de la expresión génica inducible por hipoxia en el riñón y podría estar implicada en la tumorigénesis renal. Funciona como inhibidor de la angiogénesis en la córnea. Inducción: Inducida fuertemente por hipoxia (1% de O₂), tanto a nivel de proteína como de ARNm debido a un aumento en la estabilidad proteica y la activación transcripcional. Información en línea: Entrada del factor inducible por hipoxia. PTM: En normoxia, se hidroxila en Pro-492 en el dominio de degradación dependiente de oxígeno (ODD) por PHD. La prolina hidroxilada promueve la interacción con VHL, iniciando una rápida ubiquitinación y la posterior degradación proteasomal. Similitud: Contiene un dominio básico de hélice-bucle-hélice (bHLH). Similitud: Contiene dos dominios PAS (PER-ARNT-SIM). Ubicación subcelular: En los núcleos de todos los hepatocitos periportales y perivenosos. En la zona perivenosa distal, se detecta en el citoplasma de los hepatocitos. Subunidad: Heterodimeriza con ARNT. Interactúa a través del dominio de degradación dependiente de oxígeno (ODD) con el dominio beta de VHL. Especificidad tisular: Se expresa en el riñón. Se expresa abundantemente en las células epiteliales pulmonares. Su expresión se regula de forma dependiente del oxígeno.
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