Anticuerpo monoclonal de conejo HIF-2-alfa

Anticuerpo monoclonal de conejo HIF-2-alfa

Cat: AMRe86627
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC/IF,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:HIF-2-alpha
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo HIF-2-alfa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
HIF-2-alpha
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo HIF-2-alfa
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen HIF-2-alpha
Nombres alternativos HLF; MOP2; ECYT4; HIF2A; PASD2; bHLHe73
Gene ID 2034
SwissProt ID Q99814
Immunogen Proteína recombinante de HIF-2-alfa humana
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:200,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:96 kDa; Observed MW:120 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un factor de transcripción que participa en la inducción de genes regulados por oxígeno, la cual se induce al disminuir los niveles de oxígeno. La proteína codificada contiene un dominio de dimerización de proteínas con un dominio de hélice básica-bucle-hélice, así como un dominio presente en proteínas de las vías de transducción de señales que responden a los niveles de oxígeno. Las mutaciones en este gen se asocian con la eritrocitosis familiar tipo 4. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2009]
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