Anticuerpo policlonal de conejo HC-II
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SERPIND1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo HC-II |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SERPIND1 |
| Nombres alternativos | SERPIND1; HCF2; Heparin cofactor 2; Heparin cofactor II; HC-II; Protease inhibitor leuserpin-2; HLS2; Serpin D1 |
| Gene ID | 3053 |
| SwissProt ID | P05546 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del cofactor II de la heparina humana. Rango de AA: 41-90. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades; |
Antecedentes
| Este gen pertenece a la superfamilia de genes serpina. Las serpinas intervienen en numerosos procesos, como la inflamación, la coagulación sanguínea y la metástasis del cáncer. Los miembros de esta familia presentan estructuras secundarias altamente conservadas con un bucle central reactivo que interactúa con el sitio activo de la proteasa para inhibir su actividad. Este gen codifica una serina proteasa plasmática que actúa como inhibidor de la trombina y la quimotripsina. La proteína es activada por la heparina, el dermatán sulfato y los glicosaminoglicanos. Las variaciones alélicas en este gen se asocian con la deficiencia del cofactor II de la heparina. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2015], enfermedad: Los defectos en SERPIND1 son la causa de la deficiencia del cofactor 2 de la heparina (HCF2D) [MIM:612356]. La HCF2D es un factor de riesgo importante para la trombofilia hereditaria, un trastorno hemostático caracterizado por una tendencia a la trombosis recurrente. Dominio: La región de repetición ácida N-terminal media, en parte, la inhibición de la trombina acelerada por los glicosaminoglicanos. Función: Los péptidos en el extremo N-terminal de HC-II tienen actividad quimiotáctica tanto para monocitos como para neutrófilos. Función: El inhibidor de la trombina es activado por los glicosaminoglicanos, heparina o dermatán sulfato. En presencia de este último, HC-II se convierte en el inhibidor predominante de la trombina, reemplazando a la antitrombina III (AT-III). También inhibe la quimotripsina, pero de forma independiente de los glicosaminoglicanos. Similitud: Pertenece a la familia de las serpinas. Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en el hígado. |
