Anticuerpo policlonal de conejo glipicano-3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GPC3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo glipicano-3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GPC3 |
| Nombres alternativos | GPC3; OCI5; Glypican-3; GTR2-2; Intestinal protein OCI-5; MXR7 |
| Gene ID | 2719 |
| SwissProt ID | P51654 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del GPC3 humano. Rango de AA: 461-510. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Los proteoglicanos de heparán sulfato de la superficie celular se componen de un núcleo proteico asociado a la membrana sustituido con un número variable de cadenas de heparán sulfato. Los miembros de la familia de proteoglicanos integrales de membrana relacionados con glipicanos (GRIPS) contienen una proteína central anclada a la membrana citoplasmática mediante un enlace de glicosilfosfatidilinositol. Estas proteínas pueden desempeñar un papel en el control de la división celular y la regulación del crecimiento. La proteína codificada por este gen puede unirse a la actividad dipeptidil peptidasa de CD26 e inhibirla, y puede inducir apoptosis en ciertos tipos celulares. Las mutaciones por deleción en este gen se asocian con el síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, también conocido como síndrome de dismorfia de Simpson. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, sep. de 2009], enfermedad: Los defectos en GPC3 son la causa del síndrome de Simpson-Golabi-Behmel (SGBS) [MIM:312870]; También conocido como síndrome de dismorfia de Simpson (SDYS). El SGBS es una afección caracterizada por sobrecrecimiento prenatal y posnatal (gigantismo) con anomalías viscerales y esqueléticas. Función: Proteoglicano de superficie celular que contiene heparán sulfato. Puede estar involucrado en la supresión/modulación del crecimiento en tejidos y órganos predominantemente mesodérmicos. Puede participar en la modulación de las interacciones de IGF2 con su receptor y, por lo tanto, modular su función. Puede regular el crecimiento y la predisposición tumoral. Similitud: Pertenece a la familia de los glipicanos. Especificidad tisular: Altamente expresado en pulmón, hígado y riñón. |
