Anticuerpo policlonal de conejo antiglicerato quinasa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GLYCTK
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo antiglicerato quinasa |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GLYCTK |
| Nombres alternativos | GLYCTK; HBEBP4; LP5910; Glycerate kinase; HBeAg-binding protein 4 |
| Gene ID | 132158 |
| SwissProt ID | Q8IVS8 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de GLCTK humano. Rango de AA: 101-150. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
| Glycine; serine and threonine metabolism;Glycerolipid metabolism;Glyoxylate and dicarboxylate metabolism; |
Antecedentes
| Este locus codifica un miembro de la familia de las glicerato quinasas tipo 2. La enzima codificada cataliza la fosforilación del (R)-glicerato y podría estar involucrada en la degradación de la serina y el metabolismo de la fructosa. La disminución de la actividad de la enzima codificada podría estar asociada con la aciduria D-glicérica. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2009], actividad catalítica: ATP + (R)-glicerato = ADP + 3-fosfo-(R)-glicerato., enfermedad: Defectos en GLYCTK causan la acidemia D-glicérica [MIM:220120]. Se caracteriza por hiperglicinemia no cetósica con excreción de ácido D-glicérico en orina y presencia de esta sustancia en suero.,Similitud:Pertenece a la familia de las glicerato quinasas tipo 2.,Especificidad tisular:Ampliamente expresada. |
