Anticuerpo policlonal de conejo GlyRβ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GLRB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo GlyRβ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GLRB |
| Nombres alternativos | GLRB; Glycine receptor subunit beta; Glycine receptor 58 kDa subunit |
| Gene ID | 2743 |
| SwissProt ID | P48167 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del GLRB humano. Rango de AA: 211-260. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 56kDa |
Área de investigación
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Antecedentes
| Este gen codifica la subunidad beta del receptor de glicina, un pentámero compuesto por las subunidades alfa y beta. El receptor funciona como un canal iónico regulado por neurotransmisores, lo que produce hiperpolarización mediante una mayor conductancia de cloruro debido a la unión de la glicina al receptor. Las mutaciones en este gen causan la enfermedad del sobresalto, también conocida como hiperekplexia hereditaria o síndrome de la persona rígida congénita, una enfermedad caracterizada por rigidez muscular. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2009], enfermedad: Los defectos en GLRB son causa de la enfermedad del sobresalto (STHE) [MIM:149400]; también conocida como hiperekplexia hereditaria o síndrome de la persona rígida congénita. El STHE es un trastorno neurológico genéticamente heterogéneo que se caracteriza por rigidez muscular de origen en el sistema nervioso central, especialmente en el período neonatal, y por una respuesta de sobresalto exagerada a estímulos acústicos o táctiles inesperados. La herencia puede ser autosómica dominante o recesiva. Función: El receptor de glicina es un canal iónico regulado por neurotransmisores. La unión de la glicina a su receptor aumenta la conductancia de cloruro y, por lo tanto, produce hiperpolarización (inhibición de la activación neuronal). Similitud: Pertenece a la familia de canales iónicos regulados por ligando (TC 1.A.9). Subunidad: Pentámero compuesto por subunidades alfa y beta. Interactúa con GPHN. |
